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El reto de sobrevivir a los cánceres avanzados de mama y pulmón

El reto de sobrevivir a los cánceres avanzados de mama y pulmón
El reto de sobrevivir a los cánceres avanzados de mama y pulmón

REDACCIÓN INTERNACIONAL.- Esta cita mundial de cáncer congrega a más de 30.000 oncólogos y conocerá 2.400 estudios, y se prolongará hasta el próximo martes, 4 de junio, para debatir a fondo los avances contra el cáncer.

En la conferencia de prensa oficial se han presentado hoy dos estudios que han dado resultados positivos en supervivencia en casos avanzados de mama y pulmón.

Mama

En el de mama, además, se ha centrado en mujeres jóvenes, antes de llegar a la menopausia, cuyos tumores se ha demostrado que tienen mayor agresividad, grupo sobre el que existe menos investigación.

El estudio de Novartis con pacientes en fase III, denominado Monaleesa-7, demuestra que una terapia diana, el inhibidor ribociclib, combinada con otra hormonal ha logrado por primera vez una tasa de supervivencia del 70 por ciento en pacientes con el subtipo de receptores hormonales o luminal, el más frecuente de los cánceres de mama.

“Este tratamiento supone un cambio de paradigma” en el abordaje del cáncer avanzado de mama en mujeres jóvenes y podría convertirse en tratamiento estándar ya que no solo aumenta la supervivencia, sino que les permite vivir con calidad de vida, ha explicado el doctor Rafael Villanueva, oncólogo en el Hospital Moisés Broggi de Barcelona.

Pulmón

También pacientes con cáncer de pulmón avanzado han conseguido sobrevivir a la enfermedad más de cinco años con un tratamiento de inmunoterapia y cuya vida se hubiera contado en meses antes de que irrumpiera esta terapia que estimula el sistema inmune del enfermo.

Por primera vez un ensayo clínico ha presentado datos de supervivencia a cinco años en el tumor con mayor mortalidad.

El ensayo clínico KEYNOTE-001 de fase Ib, de la compañía MSD, muestra que el anticuerpo de inmunoterapia pembrolizumab fue seguro y eficaz y aumentó sustancialmente la supervivencia general del cáncer avanzado de pulmón no microcítico, el subtipo que padece el 85 % de los pacientes.

El 23,2 % de las personas que no habían sido tratadas previamente con quimioterapia y el 15,5 % de los pacientes tratados previamente estaban vivos después de cinco años.

“El pronóstico negativo que siempre se ha asociado con un diagnóstico de cáncer de pulmón no microcítico avanzado ya no es apropiado”, dijo el autor principal del estudio, Edward B. Garon, profesor asociado de Medicina en la Universidad de California, en Los Ángeles.

Los pacientes que respondieron son aquellos que expresan la proteína PD-L1 contra la que se dirige el fármaco para quitar el bloqueo que le impone al sistema inmunitario y así permitirle combatir las células tumorales.

Los investigadores observaron que los niveles más altos de expresión de PD-L1 predecían la supervivencia más larga.

Inmunoterapia como alternativa a la quimioterapia
En la jornada de hoy, el oncólogo español Josep Tabernero, jefe del Servicio de Oncología del Hospital Vall d’Hebrón de Barcelona, presentó como investigador principal un estudio que abriría las puertas de la inmunoterapia como tratamiento alternativo a la quimioterapia.

Se trata del estudio KEYNOTE-062 con el fármaco inmunoterápico pembrolizumab en primera línea de tratamiento para cánceres avanzados gastroesofágicos y gástricos.

Esto podría suponer también efectos secundarios menos adversos que con el tratamiento convencional de quimioterapia.

Estos datos son los primeros que se presentan por lo que Tabernero, también director del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) y actual presidente de los oncólogos europeos, ESMO, precisó a los medios de comunicación que es necesario seguir investigando.

Nueva vía terapéutica para niños con tumores de mal pronóstico
Un pequeño grupo de niños y adolescentes con tumores de mal pronóstico al ser recurrentes o refractarios (que no responden al tratamiento) han reaccionado positivamente a una terapia dirigida a una fusión de genes muy poco común, abriéndose así una vía de tratamiento.

Los datos del ensayo clínico en fase I/II STARTRK-NG también se han presentado en el Congreso

La doctora Elena Garralda, investigadora principal del Grupo de Desarrollo Clínico Precoz de Fármacos del Instituto de Oncología Vall d’Hebron de Barcelona, explicó que la molécula entrectinib, de la compañía Roche, ya se ha probado de forma positiva en adultos con tumores metastásicos y con fusión del gen NTRK.

“Se abre la oportunidad de que estos niños también se puedan beneficiar del tratamiento contra los denominados tumores agnósticos”, aquellos con fusiones o alteraciones genéticas que están presentes en tumores independientemente del lugar de origen del mismo.

Estas fusiones, aunque raras, se han identificado en una amplia variedad de tipos de tumores como los de mama, colorrectal, ginecológico, neuroendocrino, de pulmón no microcítico, de glándulas salivales, páncreas, sarcoma y tiroides.

En el estudio participaron 29 niños y adolescentes. Todos respondieron en mayor o menor medida al tratamiento, aunque 11 de ellos, con una media de edad de 7 años, mostraron respuestas objetivas (cuando el tumor se reduce), incluso dos respondieron de forma completa, cuando no hay rastro de enfermedad.

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