SANTO DOMINGO.- Con el fin de promover la sensibilización e inclusión de los pacientes con enfermedades raras, la Alianza Dominicana de Asociaciones de Pacientes con Enfermedades Raras realizó este sábado un conversatorio junto a la senadora Faride Raful y especialistas en diagnósticos poco comunes.
En tal sentido la legisladora, junto a la organización, trabajan en un proyecto de ley donde se garantice la igualdad en cobertura de salud y otras necesidades básicas para los pacientes cuyos diagnósticos pueden durar hasta años.
De acuerdo con las miembros de la organización el país aún no cuenta con estadísticas sobre las enfermedades que son diagnosticadas en una entre miles de personas.