Síndrome de Turner afecta a una de cada 2,500 mujeres en el mundo

Santo Domingo.- El Síndrome de Turner afecta a  una  de cada dos mil 500 mujeres en el mundo. Puede diagnosticarse antes de la criatura nacer o durante la infancia, pero en otras, el diagnóstico puede darse en la adolescencia o adultez joven.

Aunque pueden verse rasgos desde antes de nacer, el síndrome de turner es una afección de origen genético que no necesariamente se transmite de madre a hija y que solo se da en las mujeres. Su causa se debe a una anomalía cromosómica.

Las mujeres con este síndrome en su mayoría entre un 80 a 85 por ciento son estériles.

También pueden desarrollar presión arterial, obesidad, diabetes, desarrollo óseo anormal y problemas de la glándula tiroidea

Puede identificarse de varias formas. Por pruebas de sangre a mama o amniocentesis o cuando la criatura nace hay rasgos visibles y según crece la niña hay signos o síntomas visibles como

-Cuello ancho o palmeado

-Orejas de implantación baja

-Pecho ancho con pezones de gran separación

-Uñas de manos y pies angostas y hacia arriba

-Inflamación de las manos y los pies, especialmente en el nacimiento

-Retraso en el crecimiento

-Defectos cardíacos

-Línea del cabello baja en la parte posterior de la cabeza

-Mandíbula inferior retraída o pequeña

-Dedos de manos y pies cortos

Este síndrome no tiene cura pero existen tratamientos

hormonal sustitutivo y el uso de tecnologías reproductivas.