El menor Félix Rafael Mariano Villa reside en la comunidad Don Juan, en Monte Plata, junto a sus padres, Pelagio Mariano Sepúlveda y María Catalina Villa López, quienes se han valido de todas las formas posibles para tratar de reunir el dinero para la intervención médica pero pese a los esfuerzos o le ha sido posible.

En caso de que desee extender su mano amiga, por favor contactarse con progenitores de Félix Rafael a los números de teléfono: 829-786-6660 y 829-467-0864.

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Se trata de Edison, de 8 años de edad, el cual nació con parálisis cerebral infantil, y su madre indica que la pueden ayudar con lo que puedan, incluyendo ser los medicamentos, pampers o leche.

“Mi niño nació con esa condición, él se bebe tres medicamentos, no tengo ayuda del gobierno, no tengo seguro, por favor ayúdenme como puedan”, dijo madre.

Asimismo, indicó que los medicamentos toma Edison, son; Levesam de 500 miligramos, Epival de 500 miligramos, Tegretol de 400 miligramos, y Levetiracetan de 1000 miligramos.

“Yo recibo cualquier ayuda, no importa cuál sea”, indicó Masiel.

Si usted desea colaborar con esta madre, favor de comunicarse al teléfono 829- 461-0515.

“El exoesqueleto Atlas 2030 no solamente es un robot que mueve al niño de un sitio a otro, es un robot que lo que hace es que además de caminar les previene problemas de la enfermedad”, señaló Ignacio Barraqué, cofundador de la empresa Marsi Bionics, creadora de la tecnología.

El Atlas 2030 es una innovación robótica que ayuda a combatir la espasticidad muscular causada por la parálisis cerebral, aumenta el tono muscular, la resistencia aeróbica, permite mayor movilidad y una mejor interacción con el entorno.

El dispositivo está compuesto por ocho articulaciones activas que sujetan al usuario desde el tronco hasta los pies y ayudan a la movilidad en todas las direcciones.

Bastan entre cinco y siete minutos para que el pequeño pueda ponerse de pie y caminar por primera vez.

Esta tecnología única en América Latina promete ayudar a las infancias a caminar de forma independiente y natural, además de ser una herramienta para comenzar investigaciones neuropediátricas con lo que buscan transformar la vida de cientos de personas en el país y en la región.

El dispositivo, que llegó a la Asociación Pro Personas con Parálisis Cerebral (APAC), busca beneficiar a cientos de niños mexicanos quienes a través de esta tecnología podrán tener una oportunidad de vida para caminar por primera vez.

Aunque por el momento solo se cuenta con una unidad, se espera que en el futuro se puedan traer más exoesqueletos no solo a México sino también a otros países de América Latina.

COLABORACIÓN BINACIONAL

De acuerdo con Barraqué, este ha salido por primera vez de Europa, y México fue el país elegido para su llegada a América gracias a la iniciativa Importando Sonrisas de la Confederación de Asociaciones de Agentes Aduanales de la República Mexicana (FunCAAAREM) en coordinación con la APAC, que este año celebra su 52 aniversario.

“Es realmente un hito nuestra cooperación científica con este país, traer el primer exoesqueleto fuera de la Unión Europea, yo creo que es importantísimo y vamos a seguir trabajando con todos los actores”, dijo a EFE Juan Duarte, embajador de España en México.

Esta herramienta puede ser utilizada por menores de entre 2,5 y 11 años que padecen algún tipo de lesión medular, parálisis cerebral, atrofia muscular, distrofia muscular, miopatías y otras enfermedades neuromusculares.

“Para producir estos beneficios en los niños mediante el ejercicio estar de pie fortalece sus músculos, les proporciona mayor capacidad respiratoria e incluso evita algunas de estas complicaciones”, apuntó Barraqué.

Además, dijo, aumenta la autoestima, les da confianza y ganas de superarse cada día.

“No es la cura a ninguna enfermedad, pero sí que es una herramienta que va a ayudar a que los niños tengan mucha mejor calidad de vida, menos problemas de salud y sean capaces de superar las barreras de la discapacidad”, señaló.

Para Duarte esta es la primera de muchas colaboraciones que tendrá España con México.

“A mí lo que me gustaría es seguir incidiendo mucho en la cooperación científica, entregar más proyectos. España tiene cosas que aportar y México también, y a mi me encantaría que en un futuro el exoesqueleto se pudiera fabricar en el continente y ¿por qué no? en México”, señaló.

El artista comenzará a finales de este mes un tour de 75 fechas cuya primera parada será el Festival de Verano de Lucca (Italia) y continuará con cinco conciertos en Europa para luego dirigirse a Suramérica.

Sudáfrica, diferentes países de Oriente Medio y Asia, Australia y Nueva Zelanda también forman parte de una extensa serie de conciertos que llevará la música de Bieber por el mundo.

La gira concluirá en Reino Unidos para el deleite de los fans de Bieber en ciudades como Glasgow, Londres, Birmingham o Manchester en febrero y marzo.

Este tour había sido cancelado después de que el cantante fuera diagnosticado con el Síndrome de Ramsay, una afección del nervio facial cercana al oído que mantuvo parte de su rostro paralizada durante semanas.

De hecho, fue el 10 de junio cuando Bieber compartió con sus seguidores los problemas de salud que padecía y especificaba que los conciertos de Washington, Toronto y Nueva York quedaban pospuestos.

«Como pueden ver, este ojo no parpadea. No puedo sonreír en este lado de la cara. Esta fosa nasal no se mueve. Así que hay una parálisis total en este lado de mi cara», dijo entonces la estrella pop.

Más tarde volvería a prodigarse en redes para anunciar que necesitaba descansar porque su enfermedad estaba empeorando a la vez que mandaba un mensaje de esperanza: «La normalidad volverá (…) tengo esperanza y confío en Dios».

Aunque parece que ese momento ya ha llegado, resta por conocer cómo se reprograman las fechas que tenía cerradas en Estados Unidos y Canadá para este verano.

Bieber expresó que el virus del que padece se conoce como síndrome de Ramsay Hunt y le ha afectado un nervio en el oído y de ahí ha desembocado en la parálisis.

https://www.instagram.com/p/CeorE9OjqX9/?hl=es-la

En el video se puede comprobar como se le complica al cantante parpadear con su ojo izquierdo y solo puede sonreír con un lado de la boca.

Aprovechó el video para disculparse con los fans que se han visto afectados por sus cancelaciones recientes, dice que todo lo que está pasando es «bastante serio» y que estará fuera de los escenarios por un tiempo indeterminado hasta que esté recuperado del todo.

El síndrome de Ramsay Hunt ocurre cuando un brote de culebrilla afecta el nervio facial cerca de uno de tus oídos. Este síndrome es consecuencia del mismo virus que causa la varicela.

La investigación, liderada por el Centro Wyss Center de Neuroingeniería (Suiza) y la Universidad de Tübingen (Alemania), desarrolló este método en un individuo con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) avanzada.

El paciente, un varón de 34 años en un estado de «bloqueo total», envía señales cerebrales al BCI y éste las decodifica para formar letras, en un proceso que los expertos denominan «sistema auditivo de neurorretroalimentación».

Trabajos anteriores ya habían desarrollado herramientas similares para permitir a personas con ELA «hablar» a través del movimiento de los ojos o músculos faciales, pero toda vez que la enfermedad degenera y pierden el control muscular ya no son capaces de comunicarse de esta manera.

Para superar este problema, el equipo liderado por Jonas Zimmermann, neurocientífico del Centro Wyss de Ginebra, recurrió a este tipo de BCI de retroalimentación auditiva (neurofeedback), que consiste de dos microelectrodos intracorticales implantados quirúrgicamente en la corteza motora.

El paciente está afectado por el llamado síndrome de cautiverio total (CLIS, sus siglas en inglés) -por el que la parálisis es absoluta-, pero se desconocía hasta ahora si también «ha perdido la capacidad de su cerebro para generar comandos para la comunicación», explica el experto en un comunicado.

Durante dos años de trabajo, este individuo aprendió a generar actividad cerebral probando diferentes movimientos, señales cerebrales que son detectadas por los microelectrodos y después descodificadas por un modelo de aprendizaje automático en tiempo real.

Esta herramienta de inteligencia artificial «mapea» las señales para atribuirles un significado de «sí o «no» y, para descifrar lo que el participante quiere comunicar, un programa de deletreo enuncia en alto las letras del alfabeto.

Y aquí entra en juego el «neurofeedback auditivo», pues el sujeto es capaz de elegir, tras identificar el tono y la frecuencia del «feedback», entre el «sí» o el «no» para confirmar o descartar una letra, hasta formar palabras y frases completas a una velocidad de en torno a un carácter por minuto.

«Previamente, se ha logrado una comunicación exitosa a través de BCIs en personas con parálisis. Pero creemos que nuestro estudio es el primero que logra una comunicación en sujetos que han perdido toda la capacidad de movimiento y, por tanto, este BCI es su único medio de comunicación», destaca Zimmermann.

O’Keefe es, que se sepa, la primera persona en haber publicado un mensaje en una red social usando solo sus ondas cerebrales. El hito ha sido posible gracias a un implante cerebral, una interfaz endovascular desarrollada por una compañía llamada Synchron.

“Sin teclas ni voz”, escribía el paciente. “He creado este tuit solo pensándolo”. En un segundo mensaje, el australiano explicaba: “Mi esperanza es que esté abriendo camino a que las personas puedan tuitear con el pensamiento.”

El mensaje, por cierto, no se envió desde ninguna cuenta personal del paciente, sino que para ello tomó prestada la cuenta de Thomas Oxley, CEO de Synchron.

O’Keefe recibió el implante en abril de 2020 después de que la ELA le dejara completamente paralizado e incapaz de comunicarse. Desde entonces ha ido afinando el uso del sistema para comunicarse con su familia y hasta para enviar correos electrónicosm, pero esta es la primera vez que lo usa en una red social.

El Stentrode, que es como Synchron llama a su dispositivo, es un implante diseñado para permitir a una persona controlar dispositivos externos mediante tecnología inalámbrica.

El corazón del dispositivo es una neuroprótesis que se implanta través de la vena yugular del cuello usando técnicas similares a las que ya se usan para tratar derrames cerebrales. Es una clara ventaja sobre antiguos implantes que requerían perforar el cráneo del paciente para instalarse.

El Stentrode aún se encuentra en fase de ensayos clínicos pero es viable comercialmente. La compañía espera poder afinarlo para tratar otras enfermedades nerviosas como el Parkinson, la epilepsia, la depresión. En el futuro no descarta venderlo para uso no médico [Synchron vía IFL Science]

Luego de darse a conocer la historia, una persona se solidarizó y ha decidido pagar todos los gastos de su tratamiento.

Aunque prefirió mantenerse en el anonimato, el empresario santiaguero que se solidarizó con la familia Candelario asegura que Justin merece una nueva oportunidad.

La reacción de felicidad por parte del pequeño y su familia fue evidente.

“Tienen que hacerme un tratamiento para darme terapia sí, estamos feliz todos en mi casa”, Justin Candelario – Afectado

“Él vio las noticias anoche, se comunicó con ellos y dijo que vinieran acá, que él iba a cubrir los costos de medicinas que fuesen necesarios”, Félix Cruz Jiminián

“Contentos nos pusimos, porque no tenemos esos recursos y ya nos van a ayudar” , Leticia Candelario – madre

Sin embargo, no solo fueron buenas nuevas; el Doctor Jiminián explicó que la Osteomielitis de Húmero Derecho que sufre Justin no puede ser operada y que el siguiente paso es continuar con terapias.

“La madre vino con la idea de que se puede operar pero no se puede operar, lo único que se puede hacer es terapias, cualquier cirugía podría empeorar el cuadro ”, Félix Cruz Jiminián

A pesar de que no existe una cura definitiva a la enfermedad, el doctor aseguró que a través de las terapias mejorará poco a poco la función motora del pequeño y podrá mejorar su calidad de vida.

Será el próximo martes cuando Justin iniciará sus sesiones de terapia, sus familiares aseguraron que lo acompañarán en cada etapa de este proceso.

Familiares de un niño residente en Hato Nuevo, Manoguayabo, que nació con parálisis en uno de sus brazos, piden ayuda al asegurar que llevan aproximadamente un año en procesos de cirugía y por falta de recursos no han completado las evaluaciones quirúrgicas.

“Si a mí me operan ese brazo yo sería feliz” Justin Candelario – afectado

Estos son los deseos del niño Justin Candelario; quien lleva 10 años padeciendo de Osteomielitis de Húmero Derecho, una infección de los huesos, que ahora le impide mover su extremidad.

“Quiero tener mi brazo así como usted lo tiene bien porque ellos no me lo quieren arreglar el brazo”, Justin Candelario – afectado.

Según sus parientes, hace tiempo el pequeño recibe asistencia en el hospital Darío Contreras, sin embargo, explican que no ha sido posible operarlo debido a unos estudios que no han podido costear.

“Tenemos un año y pico bregando, esperando con él y no resuelven nada (…) él se quiere sanar y quiere que le arreglen su bracito”, María Candelario – abuela

“No tenemos los recursos para hacerle los estudios y la situación de nosotros es precaria ya hemos hecho todo, es un estudio que no tenemos dinero para hacerlo”, Julio Medina – abuelo

Justin tiene deseos de vivir una vida normal, pero debido a su condición se le dificultan acciones cotidianas y sencillas como hacer tareas y jugar con sus hermanos o amigos.

Si usted desea colaborar con esta familia puede llamar a los teléfonos (809) 602-2675 y (809) 393-2778 y así devolver la esperanza al pequeño Justin. Oliver Balbuena, Noticias SIN.

A nivel mundial, cada año cerca de 17 millones de personas sufren un ACV y se proyecta que para el año 2030 habrá 77 millones de sobrevivientes con esta patología en el mundo.

Hoy en día sabemos que existen factores de riesgo específicos que pueden aumentar la probabilidad de sufrir un ACV, entre ellos, algunos que no se pueden modificar como la edad, el género masculino y los antecedentes familiares. Sin embargo, profesionales de la salud deben centrarse en la prevención y tratamiento de aquellos factores que son modificables, tales como la hipertensión arterial, diabetes mellitus, obesidad, sedentarismo, hipercolesterolemia y la alimentación alta en sodio. En este sentido, la adopción de hábitos de vida saludables, constituye un pilar fundamental.

Por otra parte, es esencial tener conocimiento sobre los tres signos más comunes de un ACV, los cuales son el presentar parálisis de un lado de la cara, tener una pérdida abrupta de la fuerza en un brazo o en todo un lado del cuerpo, y dificultad súbita para hablar o comunicarse verbalmente.

Ante la presencia de cualquiera de estos síntomas, es primordial acudir al servicio de emergencia, ya que una atención oportuna no solo puede salvar una vida, sino también minimizar las secuelas asociadas.