El mandatario y el director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, presentaron el acuerdo en un acto celebrado en el Despacho Oval de la Casa Blanca.

“Es un día histórico porque estamos cambiando el rumbo y revirtiendo una situación injusta”, declaró Bourla, al señalar que durante años los estadounidenses tuvieron que asumir “un costo desproporcionado” por los medicamentos.

El ejecutivo explicó que Pfizer fijará los nuevos precios conforme a las directrices establecidas por Trump en una carta enviada en julio a 17 grandes farmacéuticas, en la que instaba a igualar las tarifas con las más bajas vigentes en otros países desarrollados.

¿A cuántos podría beneficiar la medida?

Según cálculos de la Casa Blanca, la medida podría beneficiar hasta a 100 millones de estadounidenses.

El presidente también concedió a Pfizer un periodo de gracia de tres años para trasladar su producción a Estados Unidos, tiempo durante el cual quedará exenta de los aranceles del 100 % anunciados recientemente para la importación de medicamentos, a partir del 1 de octubre.

Bourla, por su parte, se comprometió a invertir 70,000 millones de dólares en los próximos años para expandir la producción dentro del país.

Pfizer se convierte así en la primera farmacéutica en responder a la orden ejecutiva firmada por Trump en mayo, que exigía a los laboratorios reducir los precios en un plazo de 30 días.

Dicha orden establece que, en caso de no alcanzarse acuerdos, el Departamento de Salud impondrá los precios bajo el principio de “nación más favorecida”, es decir, igualando el costo más bajo registrado internacionalmente para cada medicamento.

Sin embargo, este mecanismo se limita a los fármacos cubiertos por los seguros públicos Medicare y Medicaid, ya que el Gobierno tiene escasa capacidad de intervención sobre las aseguradoras privadas.

Trump ha reiterado en numerosas ocasiones que los estadounidenses subsidian los medicamentos de otros países, en especial de Europa y Canadá, al pagar precios más altos por los mismos productos.

El secretario de Salud, Robert F. Kennedy Jr., bromeó señalando que la insistencia de Trump en resolver el problema le había generado “ansiedad”. «Esto es un liderazgo verdadero», dijo.

Asimismo, la Casa Blanca anunció la creación de una plataforma llamada TrumpRx, destinada a la compra de medicamentos directamente al Gobierno con precios reducidos. No obstante, aún se desconoce cuántos fármacos estarán disponibles, ni si la medida beneficiará a quienes ya cuentan con seguro médico.

Las diez mil dosis de la vacuna bivalente del Covid-19 fueron traídas por el Aeropuerto Internacional Las Américas, informó a Noticias SIN el Ministro de Salud, Víctor Atalla, quien detalló que antes de las cuatro de la tarde serán entregadas al Programa Ampliado de inmunización, desde donde serán distribuidas a los distintos centros de vacunación.

El funcionario indicó que las vacunas de la farmacéutica Pfizer y que fueron donadas por el gobierno de Panamá, serán aplicadas de forma gratuita a la población adulta que desee inocularse.

Y Mientras se espera la llegada del suero contra el covid-19, quienes presentan síntomas gripales acuden a los centros de pruebas para descartar la enfermedad.

Sin embargo, algunos de los pacientes, no pudieron realizarse el test debido a que las pruebas no estaban disponibles durante las primeras horas de la mañana de este jueves.

Dijo que serán donadas por Panamá. Aún no tienen la hora exacta de cuando arribará al país.

Noticias en desarrollo….

«La dictaminación simultánea para expedir registro sanitario a vacunas contra covid-19, permitiendo su comercialización en México, sienta precedente hacia una regulación enfocada en garantizar el acceso sin beneficiar a ningún usuario en particular, y eliminando cualquier necesidad de intermediario o gestor», indicó la Cofepris en un comunicado.

El pasado 28 de noviembre, el órgano regulador postergó la aprobación pues, según argumentó, las farmacéuticas habían pedido más tiempo para solventar la información técnica faltante para obtener el registro sanitario.

La Cofepris señaló que este proceso regulatorio, “pionero en el mundo”, se logró en tiempo récord “después del riguroso análisis técnico del personal especializado de esta autoridad sanitaria y de la evaluación del desempeño clínico de las vacunas de estos biológicos en las sesiones del Comité de Moléculas Nuevas (CMN), que por primera vez fueron públicas”.

Refirió que, de manera “transparente y oportuna”, un equipo multidisciplinario de personal federal determinó que los biológicos de Pfizer y Moderna “cumplieron los requisitos de calidad, seguridad y eficacia, en los expedientes presentados ante esta comisión federal”.

Asimismo, dijo que la aprobación simultánea para expedir este registro sanitario para esta vacunas, sienta precedente hacia una regulación enfocada en garantizar el acceso “sin beneficiar a ningún usuario en particular, y eliminando cualquier necesidad de intermediario o gestor”.

La institución exhortó a la población a no hacer uso indiscriminado de ninguna vacuna covid-19, pues debe considerarse el riesgo-beneficio de cada aplicación y reiteró que la aplicación de vacunas fuera de la Política Nacional de Vacunación “deberá ser bajo estricta recomendación médica”.

“El suministro de estos biológicos debe ser bajo vigilancia médica y no se deberá aplicar de manera indiscriminada, ya que pueden representar riesgos para la salud”.

El Gobierno de México tiene la meta de aplicar esta temporada de frío 35,2 millones de vacunas contra la influenza y 19,4 millones contra la covid-19, enfermedad para la que usará el biológico de Abdala, hecho en Cuba, y el de Sputnik, de Rusia.

Sin embargo, la Organización Mundial de la Salud (OMS) no ha avalado el uso de ninguno de estos fármacos como refuerzo contra la covid-19, aunque en octubre pasado, el presidente mexicano, Andrés Manuel López Obrador, respaldó su eficacia tras vacunarse en vivo con el de Abdala.

Aunque estas vacunas, por ahora son gratuitas, López Obrador había prometido que las personas podrían comprar las de otras farmacéuticas, como Pfizer y Moderna, pero habría que esperar la aprobación de uso comercial de la Cofepris.

Las autoridades evalúan este jueves los daños causados por el tornado, que alcanzó hasta 240 kilómetros por hora y causó estragos durante una media hora la tarde del miércoles.

El fenómeno recorrió 27 kilómetros entre los condados Dortches y Nash, 72 kilómetros al noreste de Raleigh, y concluyó 15 kilómetros al noreste de Battleboro, en el condado Edgecombe.

🚨 BREAKING NEWS: A Pfizer Warehouse Full of Covid Vaccines Was Just DESTROYED BY A TORNADO in North Carolina ⚠️ pic.twitter.com/BiyLw65OaV

— Matt Wallace (@MattWallace888) July 19, 2023

La empresa Pfizer, que entre otros medicamentos produce una vacuna contra la covid-19 y el viagra, confirmó que el tornado causó daños en una de sus plantas ubicada cerca de Rocky Mount, y que todos sus empleados allí fueron evacuados.

El Servicio Meteorológico Nacional (NWS) precisó que el ancho máximo del fenómeno fue de unos 600 metros y fue el primer tornado de categoría EF-3 en la región central de Carolina del Norte en julio.

Un portavoz del condado Nash indicó que más de una docena de personas recibieron atención médica por heridas menores como resultado de la tormenta.

La Oficina de Alguacil del condado Edgecombe indicó en su página Facebook que había informes de tres personas heridas por el tornado, y que dos de ellas sufrieron lesiones graves.

Keith Stone, alguacil del condado Nash, dijo que el tornado arrancó partes del techo en los edificios donde Pfizer almacena medicamentos que resultaron dispersos en un área extensa.

La planta dañada produce anestesia y otros compuestos de uso médico y casi el 25 % de todos los medicamentos esterilizados inyectables que se usan en los hospitales de Estados Unidos, según información de Pfizer en su página web.

Pfizer será multada con 2,8 millones de francos (2,86 millones de euros), Eli Lilly con 2,1 millones de francos (2,15 millones de euros) y Bayer con 780,000 francos (797.000 euros), de acuerdo con el dictamen publicado este jueves.

La corte confirmó una anterior sentencia de los tribunales suizos, apelada por las firmas, según la cual se consideraba que éstas habían actuado de forma ilícita al comunicar recomendaciones de precios a distribuidores y vendedores entre abril de 2004 y septiembre de 2008.

La Comisión Federal de la Competencia ya había ordenado la imposición de sanciones en 2009, ante lo cual las farmacéuticas iniciaron un largo proceso que se prolonga hasta hoy y aún puede ser recurrido por las empresas afectadas.

El Ministerio de Sanidad de Canadá dijo en un comunicado que autorizó el uso de la vacuna como dosis de recuerdo para personas de al menos 12 años.

Las autoridades sanitarias canadienses ya habían aprobado el pasado 1 de septiembre el uso de Spikevax Bivalent de Moderna, la primera vacuna diseñada específicamente contra la variante ómicron de la covid-19 y que también es efectiva contra la cepa original del virus.

La vacuna bivalente de Pfizer genera una «fuerte respuesta inmune contra la cepa original SARS-CoV-2 así como contra las subvariantes BA.4/BA.5 de ómicron», dijo el Ministerio de Sanidad.

Los últimos datos disponibles, del 6 de octubre, señalan que 4.868 personas estaban hospitalizadas en Canadá tras contraer la covid-19.

De esta cifra, 272 estaban siendo tratadas en las unidades de cuidados intensivos.

A fecha del 4 de octubre, la cifra media diaria de fallecimientos por la covid-19 era de 33.

Desde mediados de septiembre, el número de casos ha aumentado semanalmente en Canadá alrededor de un 6 % a medida que las subvariantes BA.4 y BA.5 de ómicron se han convertido en las dominantes en el país.

Algo más de 39,3 millones de personas, el 87,3 % de la población canadiense, han recibido al menos una dosis de vacunas contra la covid y 31,5 millones (82,6 % de la población) tiene al menos dos dosis.

Los expertos del comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA van a discutir hoy las evaluaciones hechas de las solicitudes de estas farmacéuticas, que fueron las primeras en obtener la autorización de uso en la UE para sus vacunas destinadas a inmunizar contra la variante original del virus que provoca la COVID-19.

Las dos vacunas adaptadas que se analizan este jueves en la EMA “se asemejan más a la cepa original y la subvariante BA.1 de la variante Ómicron” del SARS-CoV-2, y el objetivo de la reunión extraordinaria es “concluir la evaluación de las dos solicitudes, si es posible”.

Se espera que la EMA, agencia que evalúa los medicamentos en la UE desde sede en Ámsterdam, comunique este mismo jueves los resultados de la reunión, tanto si hay respaldo entre sus expertos para autorizar el uso de estas vacunadas actualizadas, como si se decide aplazar la decisión hasta obtener más información por parte de las farmacéuticas.

La mayoría de los países europeos cuenta ya con la posibilidad de una nueva ola de contagios en otoño y la necesidad de reforzar con una nueva dosis la inmunidad de la población, especialmente de las personas más vulnerables y los ancianos.

A la espera del visto bueno de la EMA y los detalles que acompañarán el respaldo de sus científicos, se calcula que estas vacunas adaptadas podrán empezar a inyectarse a mediados de septiembre, al menos tres meses después de la última dosis recibida o de un contagio con COVID-19, y en todas las personas mayores de 12 años.

En julio, la EMA señaló que los datos preliminares de los ensayos clínicos con las vacunas de ARN mensajero (Pfizer y Moderna) adaptadas a variantes del SARS-CoV-2 muestran que estas dosis actualizadas “pueden aumentar y extender la protección cuando se usan como un refuerzo”.

“Las vacunas bivalentes de ARNm que combinan dos cepas del SARS-CoV-2, una de las cuales es una Ómicron, parecen ofrecer una respuesta inmunitaria aún más amplia”, aseguró Marco Cavaleri, jefe de Estrategia de Vacunación de la EMA.

Tanto la prueba que se le efectuó este martes por la tarde como la de esta mañana dieron negativo.

El dirigente demócrata, de 79 años, completó hoy cinco días de aislamiento total y la mejora de su estado hace que ya pueda abandonar las estrictas medidas de aislamiento recomendadas hasta ahora.

Para proteger a su entorno, según la nota, llevará mascarilla durante los próximos diez días.

La Casa Blanca anunció el pasado jueves que Biden se había contagiado y el pasado sábado apuntó que, según los resultados preliminares, «probablemente» contrajo la subvariante BA.5 de la cepa ómicron, responsable de entre el 75 y el 80 % de los contagios de covid en Estados Unidos.

El presidente, que ha recibido las dos dosis de la vacuna y otras dos de refuerzo, fue tratado principalmente con el antirretrovírico oral Paxlovid, una pastilla fabricada por Pfizer y que está autorizada en EE.UU. para tratar casos moderados de coronavirus en adultos y mayores de 12 años.

A cuenta gotas llegan las personas a los centros de vacunación, la mayoría de las veces en busca de las dosis de refuerzo contra el covid-19.

Como consecuencia del bajo flujo, y muy distinto a cuando inició la jornada de vacunación masiva en el país, los puestos habilitados en el Centro Olímpico y Plaza Lama  ahora operan en un reducido espacio.

Pese a la desmotivación y  a la campaña publicitaria para incentivar a la población a acudir a vacunarse, el  ministro de salud reiteró que por el momento el gobierno no adoptará medidas forzosas a la ciudadanía.

Hasta el momento 7 millones 235 mil 994 personas cuentan con la primera dosis, de las cuales 5 millones 997 mil 912 ya se han colocado la segunda dosis, mientras que sólo dos millones 378 mil 805 han completado el esquema de vacunación.

Ante el nuevo repunte de casos y la lentitud con la que avanza el proceso de vacunación, las autoridades reiteraron su llamado a la población para que mantenga el uso de las mascarillas y acuda a los centros de inmunización a completar el esquema.