Estados Unidos habilita test de auto-toma contra el cáncer de cuello uterino
Estados Unidos aprobó el uso de dispositivos para la auto-toma de muestras vaginales destinados a la detección del VPH, una estrategia que busca facilitar el tamizaje del cáncer de cuello uterino y reducir desigualdades en el acceso a la salud.
Actualizado: 06 de Diciembre, 2025, 03:07 PM
Publicado: 06 de Diciembre, 2025, 02:45 PM
EE.UU. autoriza kits de auto-toma para detectar VPH y mejorar la prevención del cáncer cervical
ESTADOS UNIDOS.– Estados Unidos dio un paso significativo en la prevención del cáncer de cuello uterino al aprobar el uso de kits de auto-toma de muestras para detectar el virus del papiloma humano (VPH), principal factor de riesgo de esta enfermedad.
La medida, avalada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), busca facilitar el acceso al tamizaje, especialmente en poblaciones que enfrentan barreras para acudir a controles ginecológicos.
El cáncer cervical continúa siendo una amenaza para la salud de millones de mujeres en el mundo y golpea con mayor fuerza a quienes viven en contextos vulnerables.
De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer, en 2022 se registraron cerca de 660.000 nuevos diagnósticos y alrededor de 350.000 muertes, la mayoría en países con recursos limitados.
Frente a este panorama, la American Cancer Society actualizó sus guías y ahora reconoce la auto-toma vaginal como una alternativa válida de tamizaje primario para personas de entre 25 y 65 años con riesgo promedio.
Este método no reemplaza la evaluación profesional, pero sí amplía las opciones disponibles, permitiendo que más personas accedan a controles preventivos sin la necesidad de asistir a una consulta presencial.
Los kits autorizados por la FDA incluyen sistemas como Roche cobas HPV test con hisopos FLOQSwab o Evalyn Brush; BD Onclarity HPV test con FLOQSwab; y Abbott Alinity m con Evalyn Brush o Qvintip swab.
- En algunos estados también se permite el uso doméstico del dispositivo Teal Wand, siempre gestionado a través de proveedores de salud.
Evidencia científica y recomendaciones para el uso de kits de auto-toma
La evidencia científica respalda la efectividad de esta estrategia: los estudios citados por la ACS muestran que las muestras auto-tomadas alcanzan una sensibilidad del 76 % para identificar lesiones precancerosas, comparado con el 91 % de la toma realizada por profesionales, con una alta concordancia entre ambos procedimientos.
Cuando el resultado de la auto-toma es negativo, se recomienda repetir la prueba cada tres años. Si es positivo, se requiere una evaluación clínica adicional para confirmar el diagnóstico. Este método no está indicado para personas con alto riesgo, como quienes viven con VIH, tienen antecedentes de cáncer cervical o presentan inmunosupresión.
La OMS subraya que la combinación de vacunación contra el VPH, tamizaje regular y nuevas herramientas como la auto-toma puede transformar la prevención del cáncer cervical.
Su implementación amplia podría disminuir desigualdades históricas y acercar la salud preventiva a quienes más lo necesitan, consolidando un modelo más inclusivo y efectivo para reducir la mortalidad por esta enfermedad.
